ಕೋವಿಡ್-19 ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಜಾಗತಿಕವಾಗಿ ಅಪಾರ ಜನಪ್ರಿಯತೆ ಪಡೆದಿದ್ದ ಎಂಆರ್ಎನ್ಎ (mRNA) ತಂತ್ರಜ್ಞಾನವು ಇದೀಗ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಕ್ಷೇತ್ರದಲ್ಲಿ ಹೊಸ ಅಧ್ಯಾಯವನ್ನು ಆರಂಭಿಸಿದೆ. ಕಾಲೋಚಿತ ಶೀತ ಮತ್ತು ಜ್ವರವನ್ನು ತಡೆಗಟ್ಟಲು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಲಾದ ವಿಶ್ವದ ಪ್ರಥಮ ಎಂಆರ್ಎನ್ಎ ಆಧಾರಿತ ಫ್ಲೂ ಲಸಿಕೆಗೆ ಅಮೆರಿಕದ ಆಹಾರ ಮತ್ತು ಔಷಧ ಆಡಳಿತ ಸಂಸ್ಥೆಯು (US FDA) ಅನುಮೋದನೆ ನೀಡಿದೆ. ‘ಮಾಡರ್ನಾ’ ಕಂಪನಿಯು ರೂಪಿಸಿರುವ ಈ ‘ಎಮ್ಫ್ಲೂಸಿವಾ’ (mFlusiva) ಲಸಿಕೆಯನ್ನು ಅಮೆರಿಕದಲ್ಲಿ 50 ವರ್ಷ ಹಾಗೂ ಅದಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿನ ವಯಸ್ಸಿನ ಹಿರಿಯ ನಾಗರಿಕರಿಗೆ ಬಳಸಲು ಅನುಮತಿ ಲಭಿಸಿದೆ.
ಅಮೆರಿಕ ಎಫ್ಡಿಎ ನೀಡಿದ ಅನುಮೋದನೆಯ ಸ್ವರೂಪ
ಅಮೆರಿಕದ ಔಷಧ ನಿಯಂತ್ರಣ ಸಂಸ್ಥೆಯು 50 ರಿಂದ 64 ವರ್ಷದೊಳಗಿನ ನಾಗರಿಕರಿಗೆ ಈ ಲಸಿಕೆಯನ್ನು ಪೂರ್ಣ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಬಳಸಲು ಸಮ್ಮತಿಸಿದೆ. ಆದರೆ 65 ವರ್ಷಕ್ಕಿಂತ ಮೇಲ್ಪಟ್ಟ ಹಿರಿಯರಿಗೆ ತ್ವರಿತ ಅನುಮೋದನೆಯನ್ನು ಮಾತ್ರ ನೀಡಲಾಗಿದ್ದು, ಈ ವಯಸ್ಸಿನವರಲ್ಲಿ ಲಸಿಕೆಯ ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಪ್ರಯೋಜನಗಳನ್ನು ಖಚಿತಪಡಿಸಿಕೊಳ್ಳಲು ಮಾಡರ್ನಾ ಸಂಸ್ಥೆಯು ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಅಧ್ಯಯನಗಳನ್ನು ನಡೆಸಬೇಕಾಗುತ್ತದೆ. ಕೋಳಿ ಮೊಟ್ಟೆ ಅಥವಾ ಜೀವಕೋಶ ಆಧಾರಿತ ಸಾಂಪ್ರದಾಯಿಕ ಉತ್ಪಾದನಾ ವಿಧಾನದ ಬದಲಿಗೆ ಎಂಆರ್ಎನ್ಎ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನ ಬಳಸಿ ಅನುಮೋದನೆ ಪಡೆದ ಮೊದಲ ಫ್ಲೂ ಲಸಿಕೆ ಇದಾಗಿದೆ.
ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಣೆ ಮತ್ತು ತಂತ್ರಜ್ಞಾನದ ಪ್ರಾಮುಖ್ಯತೆ
ಸಾಂಪ್ರದಾಯಿಕ ಲಸಿಕೆಗಳು ನಿಷ್ಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸಿದ ವೈರಸ್ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದರೆ, ಎಂಆರ್ಎನ್ಎ ಲಸಿಕೆಯು ಭಿನ್ನವಾಗಿ ಕೆಲಸ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ಇದು ಮಾನವ ದೇಹದ ಜೀವಕೋಶಗಳಿಗೆ ತಾತ್ಕಾಲಿಕವಾಗಿ ಹಾನಿಕಾರಕವಲ್ಲದ ಇನ್ಫ್ಲುಯೆಂಜಾ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಸೃಷ್ಟಿಸಲು ಆನುವಂಶಿಕ ಸೂಚನೆಗಳನ್ನು ನೀಡುತ್ತದೆ. ರೋಗನಿರೋಧಕ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯು ಈ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಅನ್ನು ಗುರುತಿಸಿ ಆಂಟಿಬಾಡಿಗಳನ್ನು ತಯಾರಿಸುತ್ತದೆ. ಇನ್ಫ್ಲುಯೆಂಜಾ ವೈರಸ್ಗಳು ಪ್ರತಿವರ್ಷ ರೂಪಾಂತರಗೊಳ್ಳುವುದರಿಂದ ಸಾಂಪ್ರದಾಯಿಕ ಲಸಿಕೆ ತಯಾರಿಕೆಗೆ ತಿಂಗಳುಗಳು ಬೇಕಾಗುತ್ತವೆ. ಆದರೆ ಈ ಹೊಸ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನದಿಂದ ಅತ್ಯಂತ ವೇಗವಾಗಿ ಲಸಿಕೆಯನ್ನು ರೂಪಾಂತರಿತ ವೈರಸ್ಗಳಿಗೆ ತಕ್ಕಂತೆ ನವೀಕರಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗುತ್ತದೆ.
ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪ್ರಯೋಗಗಳು ಹಾಗೂ ಭಾರತದ ಮೇಲಾಗುವ ಪ್ರಭಾವ
ಸುಮಾರು 40,000ಕ್ಕೂ ಹೆಚ್ಚು ಜನರ ಮೇಲೆ ನಡೆಸಿದ 3ನೇ ಹಂತದ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪ್ರಯೋಗದಲ್ಲಿ ಈ ಲಸಿಕೆಯು ಸಾಮಾನ್ಯ ಫ್ಲೂ ಲಸಿಕೆಗಳಿಗಿಂತ ಶೇಕಡಾ 26.6 ರಷ್ಟು ಹೆಚ್ಚು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗಿ ಇನ್ಫ್ಲುಯೆಂಜಾ ತಡೆಗಟ್ಟಿರುವುದು ಸಾಬೀತಾಗಿದೆ. ಪ್ರಸ್ತುತ ಈ ಅನುಮೋದನೆಯು ಅಮೆರಿಕಕ್ಕೆ ಮಾತ್ರ ಸೀಮಿತವಾಗಿದ್ದು, ಭಾರತೀಯ ಔಷಧ ನಿಯಂತ್ರಣ ಸಂಸ್ಥೆಗಳ (CDSCO) ಮುಂದಿನ ಪರಿಶೀಲನೆ ಹಾಗೂ ಅನುಮೋದನೆಯ ಆಧಾರದ ಮೇಲಷ್ಟೇ ಭಾರತೀಯ ಮಾರುಕಟ್ಟೆಗೆ ಲಭ್ಯವಾಗಲಿದೆ. ಅಲ್ಲಿಯವರೆಗೆ ಭಾರತದಲ್ಲಿ ಹಾಲಿ ಚಾಲ್ತಿಯಲ್ಲಿರುವ ಫ್ಲೂ ಲಸಿಕಾ ಕಾರ್ಯಕ್ರಮವೇ ಮುಂದುವರಿಯಲಿದೆ.
